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Detalhes do produto:
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| Tipo: | Sistema do Immunoassay, analisador da bioquímica | Lugar de origem: | Shenzhen Guangdong |
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| Garantia: | 1 ano | Pacote do transporte: | Caixa/caixa |
| Exposição do resultado: HbA1C: | NGSP+IFCC/CRP: CRP+hsCRP | Exposição: | Écran sensível colorido de HD |
| Realçar: | Medidor da amostra de sangue inteiro HbA1c,Medidor do ISO 13485 HbA1c,Analisador específico da proteína de Glycohemoglobin |
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método 1.Measuring: Cromatografia de afinidade ácida bórica
tipo 2.Sample: sangue inteiro
testes 3.Immediate: as amostras são inspecionadas assim que chegarem.
4.Smart e eficiente: Toma somente umas 2 metades de minutos e da adição da amostra para testar a conclusão.
5.Easy a operar-se: A curva de calibração vem com o cartão de calibração do reagente, nenhuma necessidade de fazer por si próprio uma curva padrão.
Vem com um temporizador: o instrumento pode começar um temporizador ao mesmo tempo, sem o temporizador adicional da configuração terminar o teste.
Medida automática: Feche o punho da medida para começar automaticamente o teste sem a necessidade de clicar manualmente o botão.
6.Display: exposição do toque do LCD de uma cor de 3,5 polegadas, pequeno e conveniente
expansão 7.Device: a transmissão de dados do apoio ao LIS e ao SEU sistema, apoia a impressora externo de Bluetooth
Departamento da aplicação
Amplamente utilizado na saúde social, paciente não hospitalizado, departamentos de emergência de vários hospitais, ICU, laboratório, endocrinologia e outros departamentos.
Especificações técnicas:
1. A hemoglobina de Glycated da unidade de relatório dos resultados (HbA1c) é relatada em IFCC (mmol/mol) e derivou unidades de NGSP (%).
2. Precisão: A substância de referência é usada como uma amostra testando, e o desvio relativo dos resultados da medida de
o analisador deve estar dentro de ±8%.
3. Repetibilidade: Para amostras com uma concentração de 4.0%-6.5% (20.2mmol/mol-47.5mmol/mol), o coeficiente do CV da variação de
os resultados repetidos da medida do analisador não devem ser maiores de 3,0%.
4. Linear: Na escala da detecção do analisador [4%-14%], o coeficiente de correlação linear r do resultado da detecção deve
não seja menos de 0,9900.
5. Estabilidade: Dentro 8 horas depois que a partida é estável, o desvio relativo dos resultados de testar o mesmo normal
a amostra não deve exceder ±3.0%.
Pessoa de Contato: Carina
