FDA aprovou o jogo Nasopharyngeal TRFIA do cotonete da coleção do auto

Nome do produto: O jogo de auto-teste TRFIA FDA do antígeno do cotonete nasal médico aprovou

O jogo rápido do teste do antígeno é mais rápido e menos intrusivo do que um teste da reação em cadeia da polimerase (PCR). Este makess ele fácil para que o público use-se para testar-se se necessário. Geralmente, a criança rápida do teste do antígeno tem uma sensibilidade (capacidade de um teste para identificar pacientes com a doença) de aproximadamente 95% para casos com cargas virais mais altas e uma escala da especificidade (capacidade de um teste para identificar pacientes sem a doença) de 99.1%.As a sensibilidade e a especificidade do antígeno o jogo rápido do teste é mais baixo em relação aos testes do PCR, se você testa o jogo rápido do teste do antígeno positivo ou inválido duas vezes, que você precisará de continuar com um teste confirmativo do PCR. Você não deve repetir o jogo rápido do teste do antígeno mesmo se você testa negativo no teste repetido, ele pode ser um resultado do falso negativo e daqui você precisa de ir para um teste confirmativo do PCR. Os jogos rápidos do teste do antígeno de Poweray têm o bom desempenho e com sensibilidade alta para detectar o antígeno na fase inicial de infecção. Teste rápido do elevado desempenho para permitir medidas imediatas do tratamento ou do isolamento minimizar a transmissão

Pretenda o uso:

Este jogo é usado para a detecção qualitativa de vitro do coronavirus (Covid-19) em secreções pharyngeal ou nasais humanas, amostras do sailva.

Usado como um indicador suplementar do teste para casos suspeitados do negativo nucleico do teste ácido do coronavirus novo ou usado conjuntamente com testes ácidos nucleicos no diagnóstico de casos suspeitados

Princípio de detecção:

O jogo é um jogo do immunoassay baseado no princípio de tecnologia dupla do sanduíche do anticorpo. O anticorpo monoclonal do ncov de 2019 etiquetado como etiquetado na almofada obrigatória. No procedimento de teste, combinado ao anticorpo monoclonal do cov do AG 19 ncov 2019 AG no material etiquetado do teste, o complexo AG-ab esteve capturado por um outro anticorpo 2019 monoclonal do ncov, movendo-se para cima com o efeito capilar, até que o complexo do sanduíche esteja formado. Se o VAG do NCO de 2019 existe na amostra, a faixa vermelha aparece na área de T da janela da explicação. Se não, o resultado é negativo. A linha de controle (c) é usada para o controle de programa. Se o programa de teste corre com sucesso, deve sempre ser indicado.

Etapas da inspeção:

• Remova a folha da parte superior do tubo do amortecedor da extração
• Abra o pacote do cotonete na extremidade da vara
• Introduza delicadamente o cotonete na narina e a ponta do cotonete deve ser introduzida a polegada 1/2-3/4 longe da borda da narina
• Role o cotonete ao longo da mucosa dentro da narina 5 vezes, tomando aproximadamente 15 segundos para recolher o espécime
• Introduza o cotonete de preparação de amostras no amortecedor da amostra
• Roda o tubo por 30 segundos
• Gire o cotonete 5 vezes ao espremer o tubo
• Remova o cotonete ao espremer o tubo
• Cubra o emissor
• Adicione 2 gotas para extrair a amostra tratada ao poço de carregamento do cartão do teste e para começar então o temporizador
• Licença na temperatura ambiente por 15 minutos antes de ler os resultados. O resultado será inválido após 20 minutos

Explicação detalhada dos resultados da análise:

Se alguma pergunta, contato Grace dos pls pelo e-mail: grace@poweray.com.cn, móbil/wechat: 13310839332