Casa ProdutosJogos rápidos do teste do antígeno

FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus

Certificado
China Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Certificações
China Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Certificações
Estou Chat Online Agora

FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus

FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus
FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus

Imagem Grande :  FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Shenzhen, China
Marca: POWERAY
Certificação: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Número do modelo: PW-001
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1000tests
Preço: US$0.5-US$0.9/test
Detalhes da embalagem: 1/5/25/50 de teste/caixa 50boxes/carton
Tempo de entrega: 2-7 dias
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: 5000000kits/week

FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus

descrição
Tecnologia: Ouro coloidal Uso: Jogo rápido do teste da doença das infecções
Tempo do teste: 15 minutos Condição de armazenamento: 2-30℃
Vida útil: 2 anos Serviço: OEM ou ODM
Realçar:

Teste rápido do ouro coloidal do coronavirus de FDA

,

Teste rápido do ouro coloidal de FDA

,

Teste do cotonete do antígeno de FDA

Descrição do produto: O jogo rápido FDA do teste do AG de NCoV aprovou

O jogo rápido do teste do antígeno é mais rápido e menos intrusivo do que um teste da reação em cadeia da polimerase (PCR). Este makess ele fácil para que o público use-se para testar-se se necessário. Geralmente, a criança rápida do teste do antígeno tem uma sensibilidade (capacidade de um teste para identificar pacientes com a doença) de aproximadamente 95% para casos com cargas virais mais altas e uma escala da especificidade (capacidade de um teste para identificar pacientes sem a doença) de 99.1%.As a sensibilidade e a especificidade do antígeno o jogo rápido do teste é mais baixo em relação aos testes do PCR, se você testa o jogo rápido do teste do antígeno positivo ou inválido duas vezes, que você precisará de continuar com um teste confirmativo do PCR. Você não deve repetir o jogo rápido do teste do antígeno mesmo se você testa negativo no teste repetido, ele pode ser um resultado do falso negativo e daqui você precisa de ir para um teste confirmativo do PCR. Os jogos rápidos do teste do antígeno de Poweray têm o bom desempenho e com sensibilidade alta para detectar o antígeno na fase inicial de infecção. Teste rápido do elevado desempenho para permitir medidas imediatas do tratamento ou do isolamento minimizar a transmissão

 

Uso do produto:

Este jogo é usado para a detecção qualitativa de vitro do coronavirus (Covid-19) em secreções pharyngeal ou nasais humanas, amostras do sailva.

Usado como um indicador suplementar do teste para casos suspeitados do negativo nucleico do teste ácido do coronavirus novo ou usado conjuntamente com testes ácidos nucleicos no diagnóstico de casos suspeitados

 

Procedimento de teste:

  • Remova a folha da parte superior do tubo do amortecedor da extração
  • Abra o pacote do cotonete na extremidade da vara
  • Introduza delicadamente o cotonete na narina e a ponta do cotonete deve ser introduzida a polegada 1/2-3/4 longe da borda da narina
  • Role o cotonete ao longo da mucosa dentro da narina 5 vezes, tomando aproximadamente 15 segundos para recolher o espécime
  • Introduza o cotonete de preparação de amostras no amortecedor da amostra
  • Roda o tubo por 30 segundos
  • Gire o cotonete 5 vezes ao espremer o tubo
  • Remova o cotonete ao espremer o tubo
  • Cubra o emissor
  • Adicione 2 gotas para extrair a amostra tratada ao poço de carregamento do cartão do teste e para começar então o temporizador
  • Licença na temperatura ambiente por 15 minutos antes de ler os resultados. O resultado será inválido após 20 minutos

Explicação detalhada dos resultados da análise:

 

FDA aprovou o uso rápido da casa do teste do ouro coloidal de Coronavirus 0

Precauções:
1. Este produto é usado para in vitro o diagnóstico somente.
2. Este produto é descartável e não pode ser reciclado.
3. leia as instruções com cuidado antes da operação 3. e siga restritamente as instruções do reagente.
4. Evite as circunstâncias ambientais severas que incluem o desinfetante 84, hypochlorite de sódio, ácido e o alcaloide ou o acetaldeido, outras concentrações altas de gás e de poeira corrosivos, etc., o laboratório devem disinfed
5. Todas as amostras e reagentes usados serão considerados como materiais potencialmente infecciosos e tratados de acordo com a legislação local.
6. Os reagentes do uso dentro do período da validez indicaram no pacote exterior. Use o cartão do teste o mais cedo possível após a remoção do saco da folha de alumínio.

 

Prazo de entrega da produção: 7 dias

 

 

 

 

 

Contacto
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Pessoa de Contato: Sharyn

Telefone: +8618129976134

Envie sua pergunta diretamente para nós (0 / 3000)