Detalhes do produto:
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Tecnologia: | Ouro coloidal | Uso: | Jogo rápido do teste da doença das infecções |
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Tempo do teste: | 15 minutos | Condição de armazenamento: | 2-30℃ |
Vida útil: | 2 anos | Serviço: | OEM ou ODM |
Realçar: | Jogos rápidos do teste de FDA 15min Coronavirus,FDA 99,1% jogos rápidos do teste do coronavirus da especificidade |
Descrição do produto: Jogo do teste da casa da saliva do antígeno do CE, especificidade de auto-teste do jogo 99,1% da saliva Covid-19
O jogo rápido do teste do antígeno é mais rápido e menos intrusivo do que um teste da reação em cadeia da polimerase (PCR). Este makess ele fácil para que o público use-se para testar-se se necessário. Geralmente, a criança rápida do teste do antígeno tem uma sensibilidade (capacidade de um teste para identificar pacientes com a doença) de aproximadamente 95% para casos com cargas virais mais altas e uma escala da especificidade (capacidade de um teste para identificar pacientes sem a doença) de 99.1%.As a sensibilidade e a especificidade do antígeno o jogo rápido do teste é mais baixo em relação aos testes do PCR, se você testa o jogo rápido do teste do antígeno positivo ou inválido duas vezes, que você precisará de continuar com um teste confirmativo do PCR. Você não deve repetir o jogo rápido do teste do antígeno mesmo se você testa negativo no teste repetido, ele pode ser um resultado do falso negativo e daqui você precisa de ir para um teste confirmativo do PCR. Os jogos rápidos do teste do antígeno de Poweray têm o bom desempenho e com sensibilidade alta para detectar o antígeno na fase inicial de infecção. Teste rápido do elevado desempenho para permitir medidas imediatas do tratamento ou do isolamento minimizar a transmissão
Pretenda o uso:
Este jogo é usado para a detecção qualitativa de vitro do coronavirus (Covid-19) em secreções pharyngeal ou nasais humanas, amostras do sailva.
Usado como um indicador suplementar do teste para casos suspeitados do negativo nucleico do teste ácido do coronavirus novo ou usado conjuntamente com testes ácidos nucleicos no diagnóstico de casos suspeitados
Condições e validez de armazenamento:
Mantenha-o em 2℃~30℃, e o período da validez é ajustado provisoriamente em 24 meses.
O saco da folha de alumínio é svalid para 4 horas
Número de lote da produção: veja a etiqueta dos detalhes
Para mais informação: veja a etiqueta
Etapa da inspeção:
Explicação detalhada dos resultados da análise:
Limitação do método do teste:
1. Este produto é usado para testes qualitativos e somente para in vitro o diagnóstico ajudado.
o produto 2.This aplica-se para amostras do nariz. O outro tipo resultados da amostra pode ser impreciso ou inválido.
3. adiciona apropriadamente amostras para testar. O tamanho da amostra demasiado grande ou demasiado pequeno pode conduzir aos resultados imprecisos.
4.It não deve ser a única base para ensaios clínicos e tratamento. O diagnóstico final pode ser feito após uma avaliação detalhada de todos os resultados clínicos e experimentais.
Pessoa de Contato: Sharyn
Telefone: +8618129976134