Detalhes do produto:
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Fonte de energia: | Manual | período da validez: | 24 meses |
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Tempo do teste: | 15 minutos | Condição de armazenamento: | 2-30℃ |
Uso: | Teste rápido da doença das infecções | Característica do produto: | Precisão alta, resultados em 15 minutos, fácil de usar, nenhum equipamento exigido |
Realçar: | teste coloidal do antígeno do ouro do immunoassay,Teste coloidal não invasor do antígeno do ouro de FDA,FDA Covid não invasor 19 jogos do teste |
Descrição do produto: Certificação rápida do CE do jogo do teste do antígeno coloidal não invasor do ouro
O jogo rápido do teste do antígeno é mais rápido e menos intrusivo do que um teste da reação em cadeia da polimerase (PCR). Este makess ele fácil para que o público use-se para testar-se se necessário. Geralmente, a criança rápida do teste do antígeno tem uma sensibilidade (capacidade de um teste para identificar pacientes com a doença) de aproximadamente 95% para casos com cargas virais mais altas e uma escala da especificidade (capacidade de um teste para identificar pacientes sem a doença) de 99.1%.As a sensibilidade e a especificidade do antígeno o jogo rápido do teste é mais baixo em relação aos testes do PCR, se você testa o jogo rápido do teste do antígeno positivo ou inválido duas vezes, que você precisará de continuar com um teste confirmativo do PCR. Você não deve repetir o jogo rápido do teste do antígeno mesmo se você testa negativo no teste repetido, ele pode ser um resultado do falso negativo e daqui você precisa de ir para um teste confirmativo do PCR. Os jogos rápidos do teste do antígeno de Poweray têm o bom desempenho e com sensibilidade alta para detectar o antígeno na fase inicial de infecção. Teste rápido do elevado desempenho para permitir medidas imediatas do tratamento ou do isolamento minimizar a transmissão
Uso do produto:
Este jogo é usado para a detecção qualitativa de vitro do coronavirus (Covid-19) em secreções pharyngeal ou nasais humanas, amostras do sailva.
Usado como um indicador suplementar do teste para casos suspeitados do negativo nucleico do teste ácido do coronavirus novo ou usado conjuntamente com testes ácidos nucleicos no diagnóstico de casos suspeitados
Procedimento de teste:
Explicação detalhada dos resultados da análise:
Limitação do método do teste:
1. Este produto é usado para testes qualitativos e somente para in vitro o diagnóstico ajudado.
o produto 2.This aplica-se para amostras do nariz. O outro tipo resultados da amostra pode ser impreciso ou inválido.
3. adiciona apropriadamente amostras para testar. O tamanho da amostra demasiado grande ou demasiado pequeno pode conduzir aos resultados imprecisos.
4.It não deve ser a única base para ensaios clínicos e tratamento. O diagnóstico final pode ser feito após uma avaliação detalhada de todo o clínico
e resultados experimentais.
Perfil da empresa:
a biotecnologia CO. de shenzhen Poweray, LTD. é uma empresa nova da alto-tecnologia, professionalcomitted ao campo da solução diagnóstica do perservation do produto da indústria POCT do reagente da biomedicina in vitro, diluente da amostra, e o extrato ácido nucleico do vírus da investigação e desenvolvimento, a produção e as vendas das empresas nacionais da alto-tecnologia, gestão de produção do acordo restrito com a operação de sistema internacional do maanagement da qualidade, asseguram o de alta qualidade do produto. Aderindo ao espírito da empresa da precisão, da excelência, da integridade e de servir os povos, e de visá-los servindo a saúde humana com ciência e tecnologia, a empresa baseia-se em tecnologias avançadas e em transformação de realizações da pesquisa, especialmente POCT no campos da detecção de hBA1c e específico a detecção da proteína, e coopera com as universidades domésticas na investigação e desenvolvimento, assim quebrando um número de tecnologias internacionais do monopólio.
Pessoa de Contato: Sharyn
Telefone: +8618129976134