Detalhes do produto:
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Língua: | Inglês/chinês | Pacote do transporte: | 32*25*17CM |
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G.W: | 3Kgs | Método: | Nefelometria e Turbidimetry |
Origem: | China | ||
Realçar: | Analisador da proteína do específico da classe II,Analisador específico das proteínas do teste de HbA1c CRP,Analisador de Hba1c para o sistema do Immunoassay |
1. Método de medição: Cromatografia de afinidade ácida bórica
2. Tipo da amostra: sangue inteiro
3. Testes imediatos: as amostras são inspecionadas assim que chegarem.
4. Esperto e eficiente: Toma somente umas 2 metades de minutos e da adição da amostra para testar a conclusão.
5. Fácil de operar: A curva de calibração vem com o cartão de calibração do reagente, nenhuma necessidade de fazer por si próprio uma curva padrão.
Vem com um temporizador: o instrumento pode começar um temporizador ao mesmo tempo, sem o temporizador adicional da configuração terminar o teste.
Medida automática: Feche o punho da medida para começar automaticamente o teste sem a necessidade de clicar manualmente o botão.
6. Exposição: exposição do toque do LCD de uma cor de 3,5 polegadas, pequeno e conveniente
7. Expansão do dispositivo: a transmissão de dados do apoio ao LIS e ao SEU sistema, apoia a impressora externo de Bluetooth
Departamento da aplicação
Amplamente utilizado na saúde social, paciente não hospitalizado, departamentos de emergência de vários hospitais, ICU, laboratório, endocrinologia e outros departamentos.
Especificações técnicas:
1. A hemoglobina de Glycated da unidade de relatório dos resultados (HbA1c) é relatada em IFCC (mmol/mol) e derivou unidades de NGSP (%).
2. Precisão: A substância de referência é usada como uma amostra testando, e o desvio relativo dos resultados da medida de
o analisador deve estar dentro de ±8%.
3. Repetibilidade: Para amostras com uma concentração de 4.0%-6.5% (20.2mmol/mol-47.5mmol/mol), o coeficiente do CV da variação de
os resultados repetidos da medida do analisador não devem ser maiores de 3,0%.
4. Linear: Na escala da detecção do analisador [4%-14%], o coeficiente de correlação linear r do resultado da detecção deve
não seja menos de 0,9900.
5. Estabilidade: Dentro 8 horas depois que a partida é estável, o desvio relativo dos resultados de testar o mesmo normal
a amostra não deve exceder ±3.0%.
Pessoa de Contato: Sharyn
Telefone: +8618129976134