Diagnóstico rápido dos jogos do teste do antígeno descartável da aprovação do CE in vitro

Descrição do produto: Jogo rápido da detecção do antígeno do CE, jogo plástico do teste do antígeno

O jogo rápido do teste do antígeno é mais rápido e menos intrusivo do que um teste da reação em cadeia da polimerase (PCR). Este makess ele fácil para que o público use-se para testar-se se necessário. Geralmente, a criança rápida do teste do antígeno tem uma sensibilidade (capacidade de um teste para identificar pacientes com a doença) de aproximadamente 95% para casos com cargas virais mais altas e uma escala da especificidade (capacidade de um teste para identificar pacientes sem a doença) de 99.1%.As a sensibilidade e a especificidade do antígeno o jogo rápido do teste é mais baixo em relação aos testes do PCR, se você testa o jogo rápido do teste do antígeno positivo ou inválido duas vezes, que você precisará de continuar com um teste confirmativo do PCR. Você não deve repetir o jogo rápido do teste do antígeno mesmo se você testa negativo no teste repetido, ele pode ser um resultado do falso negativo e daqui você precisa de ir para um teste confirmativo do PCR. Os jogos rápidos do teste do antígeno de Poweray têm o bom desempenho e com sensibilidade alta para detectar o antígeno na fase inicial de infecção. Teste rápido do elevado desempenho para permitir medidas imediatas do tratamento ou do isolamento minimizar a transmissão

Componentes principais: O jogo consiste em cartões do teste, em amortecedor da amostra, e em COTONETE.
Cartão do teste: composto do saco da folha de alumínio, do dessecativo, da tira de teste e do cartão plástico. A folha de teste consiste no papel absorvente, no filme da nitrocelulose, na almofada do teste, na almofada adesiva e na folha de borracha. linha de t que cobre o filme da nitrocelulose com o nvvab 2019 (linha do teste), o c com cabra-rato ab polyclonal (linha da gestão de qualidade) e o nvvab 2019. na almofada
Amortecedor da amostra: fosfato, nitreto do sódio, etc.

Aplicação do produto:

Este jogo é usado para a detecção qualitativa de vitro do coronavirus (Covid-19) em secreções pharyngeal ou nasais humanas, amostras do sailva.

Usado como um indicador suplementar do teste para casos suspeitados do negativo nucleico do teste ácido do coronavirus novo ou usado conjuntamente com testes ácidos nucleicos no diagnóstico de casos suspeitados

Precauções:
1. Este produto é usado para in vitro o diagnóstico somente.
2. Este produto é descartável e não pode ser reciclado.
3. leia as instruções com cuidado antes da operação 3. e siga restritamente as instruções do reagente.
4. Evite as circunstâncias ambientais severas que incluem o desinfetante 84, hypochlorite de sódio, ácido e o alcaloide ou o acetaldeido, outras concentrações altas de gás e de poeira corrosivos, etc., o laboratório devem disinfed
5. Todas as amostras e reagentes usados serão considerados como materiais potencialmente infecciosos e tratados de acordo com a legislação local.
6. Os reagentes do uso dentro do período da validez indicaram no pacote exterior. Use o cartão do teste o mais cedo possível após a remoção do saco da folha de alumínio.

Procedimento da inspeção:

• Remova a folha da parte superior do tubo do amortecedor da extração
• Abra o pacote do cotonete na extremidade da vara
• Introduza delicadamente o cotonete na narina e a ponta do cotonete deve ser introduzida a polegada 1/2-3/4 longe da borda da narina
• Role o cotonete ao longo da mucosa dentro da narina 5 vezes, tomando aproximadamente 15 segundos para recolher o espécime
• Introduza o cotonete de preparação de amostras no amortecedor da amostra
• Roda o tubo por 30 segundos
• Gire o cotonete 5 vezes ao espremer o tubo
• Remova o cotonete ao espremer o tubo
• Cubra o emissor
• Adicione 2 gotas para extrair a amostra tratada ao poço de carregamento do cartão do teste e para começar então o temporizador
• Licença na temperatura ambiente por 15 minutos antes de ler os resultados. O resultado será inválido após 20 minutos

Explicação detalhada dos resultados da análise:

Limitação do método do teste:
1. Este produto é usado para testes qualitativos e somente para in vitro o diagnóstico ajudado.
o produto 2.This aplica-se para amostras do nariz. O outro tipo resultados da amostra pode ser impreciso ou inválido.
3. adiciona apropriadamente amostras para testar. O tamanho da amostra demasiado grande ou demasiado pequeno pode conduzir aos resultados imprecisos.
4.It não deve ser a única base para ensaios clínicos e tratamento. O diagnóstico final pode ser feito após uma avaliação detalhada de todos os resultados clínicos e experimentais.

Se alguma pergunta, contato Grace dos pls pelo e-mail: grace@poweray.com.cn, móbil/wechat: 13310839332